UDI Check

Verfolgen, verwalten und kontrollieren Inventar für FDA GUDID Klasse II und III Medizinprodukte

Verfolgen, verwalten und kontrollieren Inventar für FDA GUDID Klasse II und III Medizinprodukte.

 - Integriert mit www.blulist.io, damit Sie Teams erstellen und verwalten Ihr Inventar und Produkte Sie auf Sendung haben.

 - Plugged in die FDA auf jedem Gerät Echtzeit-Daten zu erhalten, die Sie scannen. Prüft Details und Angebote in der GUDID Datenbank der FDA.

 - Eine Verbindung mit Dropbox oder Google Drive elektronische Aufzeichnungen über alle Ihre Aktivitäten bei Prüfung oder Rückruf zu halten.

Von 24. September 2016 die Etiketten und Verpackungen der Klasse II medizinischen in den USA verkauften Geräte müssen eine eindeutige Geräte-Identifikation oder UDI tragen. Ein UDI ist eine alphanumerische Code in einzigartigen Menschen lesbaren oder maschinenlesbaren Code.

Diese App ermöglicht es Benutzern, einen UDI 2D- oder Barcode zu scannen und dann direkt auf die GUDID Datenbank über die von der FDA angeboten API FDA zugreifen.

Dies macht es einfacher für die Hersteller, dass Einzigartige Device Identifier (UDI) ihre Geräts eingerichtet wurde innerhalb der FDA-Datenbank korrekt zu überprüfen.

Es ermöglicht auch alle anderen, die das UDI Barcode des medizinischen Gerät scannt seine Registrierungsstatus direkt mit der FDA zu überprüfen.

Die UDI prüfen App ist kompatibel mit UDI ist von allen drei akkreditierten Ausgabestellen:

- GS1

- Health Industry Business Communications Council (HIBCC),

- Internationaler Rat für Commonality in Blood Banking Automation (ICCBBA)